Inno-Hubs
<p>Ganz gleich, ob Sie sich in der Investitionsphase befinden, aktiv ein Medizinprodukt entwickeln oder ein bestehendes Produkt anders auf dem Markt positionieren möchten, wir bieten Ihnen umfassende Dienstleistungen für die Entwicklung von Medizinprodukten und das Management des Lebenszyklus.</p>n<ul>n<li><strong>Prozessorientiertes Fachwissen</strong> in einem breiten Spektrum medizinischer Anwendungen (z.B. Herz-Kreislauf, Orthopädie, Zahnmedizin, Wundmanagement und regenerative Medizin).</li>n<li><strong>Erfahrung bei der Lösung von Problemen</strong> in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Einhaltung von Vorschriften.</li>n<li><strong>Flexible Unterstützung</strong> mit praktischem Fachwissen zur Abdeckung spezifischer Projektfunktionen, wenn die Ressourcen begrenzt sind.</li>n<li><strong>Einblicke für Investoren</strong>, die Due Diligence und Rettungsstrategien zum Schutz Ihrer Investitionen liefern.</li>n</ul>n<h2></h2>n<p><strong>Qualitätsmanagement</strong></p>n<p>Ein robustes Qualitätsmanagementsystem (QMS) ist die Grundlage für die Einhaltung von Vorschriften und die Marktreife. Wir helfen Medizintechnikunternehmen bei der Implementierung und Anpassung von eQMS-Lösungen, die mit ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR/IVDR und MDSAP übereinstimmen. Unser Ansatz verwandelt Qualität von einer Verpflichtung zur Einhaltung von Vorschriften in einen strategischen Vorteil.</p>n<ul>n<li>eQMS-Implementierung</li>n<li>Rechnungsprüfung</li>n</ul>n<p><strong>Regulatorische & klinische Angelegenheiten</strong></p>n<p>Wir unterstützen unsere Kunden bei der Festlegung von Regulierungs- und Entwicklungsstrategien, die die Markteinführung beschleunigen, die Einhaltung von Vorschriften gewährleisten und die Kosten senken. Durch die Kombination von globaler Einreichungsexpertise, Produktrisikoklassifizierung und solider klinischer Evidenz helfen wir, komplexe regulatorische Pfade in einen strategischen Hebel für Unternehmen zu verwandeln.</p>n<ul>n<li>Intelligente Strategie für einen schnelleren, gesetzeskonformen Marktzugang</li>n<li>Einreichungen</li>n<li>Dokumentation</li>n<li>Klinische Evidenz</li>n<li>Interaktionen der Behörden</li>n</ul>n<p><strong>Produktentwicklung</strong></p>n<p>Vom Konzept bis zur Vermarktung müssen Compliance und Patientensicherheit in jeder Phase der Produktentwicklung berücksichtigt werden. Wir integrieren Biokompatibilität (ISO 10993), Usability Engineering (IEC 62366) und Risikomanagement (ISO 14971) in Ihre Prozesse. Dies gewährleistet sichere, wirksame und benutzerorientierte Produkte, die die gesetzlichen Anforderungen erfüllen und die Markteinführung beschleunigen.</p>n<ul>n<li>Projektleitung</li>n<li>Biokompatibilität</li>n<li>Risikomanagement</li>n<li>Benutzerfreundlichkeit & Human Factors Engineering</li>n</ul>n<p><strong>Sorgfaltspflicht für Investoren</strong></p>n<p>Investitionen in Medizinprodukte sind mit regulatorischen, klinischen und technischen Risiken verbunden. Unsere Due-Diligence-Prüfungen bieten einen Realitätscheck der QMS-Reife, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, der Produktreife und der Risikoexposition. Dadurch erhalten Investoren die datengestützten Erkenntnisse, die sie benötigen, um sichere Investitionsentscheidungen zu treffen und die Unsicherheiten beim Markteintritt zu verringern.</p>n<ul>n<li>Regulatorische Überprüfung</li>n<li>Produkt Bereitschaft</li>n<li>Lückenanalyse</li>n</ul>n<p><strong>Sorgfaltspflicht für Investoren</strong></p>n<p>Investitionen in Medizinprodukte sind mit regulatorischen, klinischen und technischen Risiken verbunden. Unsere Due-Diligence-Prüfungen bieten einen Realitätscheck der QMS-Reife, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, der Produktreife und der Risikoexposition. Dadurch erhalten Investoren die datengestützten Erkenntnisse, die sie benötigen, um sichere Investitionsentscheidungen zu treffen und die Unsicherheiten beim Markteintritt zu verringern.</p>n<ul>n<li>Repräsentation</li>n<li>Verifizierung</li>n<li>Swissmedic Beraterin</li>n<li>Überwachung</li>n</ul>n
Teststrasse 1
3855 Brienz
Hubs Andere
<p>Ganz gleich, ob Sie sich in der Investitionsphase befinden, aktiv ein Medizinprodukt entwickeln oder ein bestehendes Produkt anders auf dem Markt positionieren möchten, wir bieten Ihnen umfassende Dienstleistungen für die Entwicklung von Medizinprodukten und das Management des Lebenszyklus.</p>n<ul>n<li><strong>Prozessorientiertes Fachwissen</strong> in einem breiten Spektrum medizinischer Anwendungen (z.B. Herz-Kreislauf, Orthopädie, Zahnmedizin, Wundmanagement und regenerative Medizin).</li>n<li><strong>Erfahrung bei der Lösung von Problemen</strong> in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Einhaltung von Vorschriften.</li>n<li><strong>Flexible Unterstützung</strong> mit praktischem Fachwissen zur Abdeckung spezifischer Projektfunktionen, wenn die Ressourcen begrenzt sind.</li>n<li><strong>Einblicke für Investoren</strong>, die Due Diligence und Rettungsstrategien zum Schutz Ihrer Investitionen liefern.</li>n</ul>n<h2></h2>n<p><strong>Qualitätsmanagement</strong></p>n<p>Ein robustes Qualitätsmanagementsystem (QMS) ist die Grundlage für die Einhaltung von Vorschriften und die Marktreife. Wir helfen Medizintechnikunternehmen bei der Implementierung und Anpassung von eQMS-Lösungen, die mit ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR/IVDR und MDSAP übereinstimmen. Unser Ansatz verwandelt Qualität von einer Verpflichtung zur Einhaltung von Vorschriften in einen strategischen Vorteil.</p>n<ul>n<li>eQMS-Implementierung</li>n<li>Rechnungsprüfung</li>n</ul>n<p><strong>Regulatorische & klinische Angelegenheiten</strong></p>n<p>Wir unterstützen unsere Kunden bei der Festlegung von Regulierungs- und Entwicklungsstrategien, die die Markteinführung beschleunigen, die Einhaltung von Vorschriften gewährleisten und die Kosten senken. Durch die Kombination von globaler Einreichungsexpertise, Produktrisikoklassifizierung und solider klinischer Evidenz helfen wir, komplexe regulatorische Pfade in einen strategischen Hebel für Unternehmen zu verwandeln.</p>n<ul>n<li>Intelligente Strategie für einen schnelleren, gesetzeskonformen Marktzugang</li>n<li>Einreichungen</li>n<li>Dokumentation</li>n<li>Klinische Evidenz</li>n<li>Interaktionen der Behörden</li>n</ul>n<p><strong>Produktentwicklung</strong></p>n<p>Vom Konzept bis zur Vermarktung müssen Compliance und Patientensicherheit in jeder Phase der Produktentwicklung berücksichtigt werden. Wir integrieren Biokompatibilität (ISO 10993), Usability Engineering (IEC 62366) und Risikomanagement (ISO 14971) in Ihre Prozesse. Dies gewährleistet sichere, wirksame und benutzerorientierte Produkte, die die gesetzlichen Anforderungen erfüllen und die Markteinführung beschleunigen.</p>n<ul>n<li>Projektleitung</li>n<li>Biokompatibilität</li>n<li>Risikomanagement</li>n<li>Benutzerfreundlichkeit & Human Factors Engineering</li>n</ul>n<p><strong>Sorgfaltspflicht für Investoren</strong></p>n<p>Investitionen in Medizinprodukte sind mit regulatorischen, klinischen und technischen Risiken verbunden. Unsere Due-Diligence-Prüfungen bieten einen Realitätscheck der QMS-Reife, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, der Produktreife und der Risikoexposition. Dadurch erhalten Investoren die datengestützten Erkenntnisse, die sie benötigen, um sichere Investitionsentscheidungen zu treffen und die Unsicherheiten beim Markteintritt zu verringern.</p>n<ul>n<li>Regulatorische Überprüfung</li>n<li>Produkt Bereitschaft</li>n<li>Lückenanalyse</li>n</ul>n<p><strong>Sorgfaltspflicht für Investoren</strong></p>n<p>Investitionen in Medizinprodukte sind mit regulatorischen, klinischen und technischen Risiken verbunden. Unsere Due-Diligence-Prüfungen bieten einen Realitätscheck der QMS-Reife, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, der Produktreife und der Risikoexposition. Dadurch erhalten Investoren die datengestützten Erkenntnisse, die sie benötigen, um sichere Investitionsentscheidungen zu treffen und die Unsicherheiten beim Markteintritt zu verringern.</p>n<ul>n<li>Repräsentation</li>n<li>Verifizierung</li>n<li>Swissmedic Beraterin</li>n<li>Überwachung</li>n</ul>n
Teststrasse 1
3855 Brienz
Inno-Hubs
THE CULTURED HUB arbeitet mit einem globalen Netzwerk von Start-ups zusammen, um Antworten auf die drängendsten Fragen der Lebensmittelindustrie zu finden und so die Lebensmittel der Zukunft zu definieren. Wir ermöglichen es Start-ups, schneller und günstiger in die industrielle Produktion zu gelangen. Das Ziel unseres Biotech- und Foodtech-Unternehmens ist es, die Entwicklung nachhaltiger Proteine zu beschleunigen, insbesondere kultiviertes Fleisch, Fisch, Meeresfrüchte und Präzisionsfermentationsprodukte, indem wir die entsprechenden hochmodernen Scale-up-Einrichtungen, Technologien, Fachkenntnisse und ein Netzwerk bereitstellen.
Kemptpark 21
8310 Kemptthal
Inno-Hubs
Bluelion ist der führende Startup-Hub und die zentrale Community für Innovation in Zürich. Gegründet 2012 von der Stadt Zürich, der ETH, der Universität Zürich, der Zürcher Kantonalbank, Swisscom sowie Wenger & Vieli, verbindet Bluelion Unternehmertum mit Technologie. Als Stiftung mit praxisnaher, gründerorientierter Mentalität unterstützt Bluelion Startups bereits in einer frühen Phase und befähigt sie, nachhaltig zu wachsen und erfolgreich am Markt zu bestehen.
Josefstrasse 219
8005 Zürich
Inno-Hubs
Aeschengraben 9
4051 Basel
Inno-Hubs
Der Healthtechpark ist ein physischer Hub für Healthtech Unternehmen und eine Community die Hands-on Unterstützung von Healthtech Start-ups in der Region Zürich bietet. Wir organisieren qualifizierte Workshops, Coachings und Dienstleistungen für Start-ups im Healthtechpark. Wir vermitteln geeignete Büros, Labore oder Werkstätten.
Wiesenstrasse 10a
8952 Schlieren
Inno-Hubs
Der Cube dient als unser Living Lab - ein Testgelände für Robotik, digitale Dienstleistungen, Drohnen und neue Technologien. Wir haben 19 digitale Lösungen implementiert, über 500 IoT-Sensoren eingesetzt und beherbergen jährlich sechs Startups/PropTechs. Unsere Innovationsbemühungen haben uns drei Auszeichnungen der Technologiebranche eingebracht.
Vulkanplatz 3
8048 Zürich
Inno-Hubs
Der FoodHUB Wädenswil ist eine zentrale Plattform zur Förderung von Innovationen im Agro-Food-Sektor der Wirtschaftsregion Zürich. Er wurde am 1. Februar 2024 offiziell eröffnet und ist eine gemeinsame Initiative des Kantons Zürich, der Zürcher Hochschule für Angewandte Wissenschaften (ZHAW) und der Stadt Wädenswil. Ziel ist es, Synergien zwischen Wissenschaft, Start-ups, KMU und etablierten Unternehmen zu schaffen und die Entwicklung eines nachhaltigen Ernährungssystems voranzutreiben.
Grüentalstrasse 14
8820 Wädenswil
Inno-Hubs
In nächster Nähe zur ETH, zur Universität und zum UniversitätsSpital Zürich ist in den letzten zwei Jahrzehnten ein heute national und international bedeutender Science-Park für Unternehmen und Institutionen aus dem Life-Science-Bereich entstanden. Auf dem ehemaligen Areal der Schweizerischen Wagons- und Aufzügefabrik AG mit einer Grundfläche von 55’000 m2 und auf angrenzenden Flächen zählt der Park heute 50 Firmen sowie akademische Institutionen, die einen gesunden Mix aus jungen Startups, weltweit tätigen Unternehmen sowie universitären Kliniken, Instituten und Forschungsgruppen darstellen.
Als Teil der Technopark-Allianz unterstützt der Bio-Technopark Jungunternehmende, vermittelt ihnen eine massgeschneiderte Infrastruktur und fördert den Austausch zwischen allen hier ansässigen Life-Science-Organisationen.
Beachtung erhielt der Bio-Technopark unter anderem dank erfolgreicher Verkäufe von Startups an Grosskonzerne und international tätige Firmen wie z.B. Roche, Novartis, J&J, GSK, Pfizer, Thermo Fisher Scientific. Beachtliche Finanzierungsrunden, die Börsenkotierung von Molecular Partners und Kuros sowie erfolgreiche Produktentwicklungen machten ebenfalls Schlagzeilen. Heute beschäftigen die Life-Science-Organisationen vor Ort 1’500 Mitarbeitende.
Wagistrasse 23
8952 Schlieren
Inno-Hubs
Wo Startups abheben
Technoparkstrasse 2
8406 Winterthur
Inno-Hubs
Wir unterstützen Sie und Ihr Startup in der Pre-Seed- und Seed-Phase durch ein gezieltes Coaching- und Mentoring-Programm.
- Wir unterstützen Geschäftsideen aus allen Branchen und geografischen Regionen der Schweiz.
- Wir befinden uns im Technopark Winterthur - 20 Minuten von Zürich entfernt.
- Wir sind Teil des Zürcher Startup-Ökosystems und bieten Zugang zu Dienstleistungen wie Workshops, Trainings und Veranstaltungen des
STARTUP CAMPUS
- Wir sind ein Programm des Center for Entrepreneurship am ZHAW Institut für Innovation und Unternehmertum.
Technopark Winterthur
Technoparkstrasse 2
8406 Winterthur
Inno-Hubs
Das ZHAW Proof of Concept Lab (PoC-Lab) ist ein kollaborativer Innovation und Maker Space, in welchem Unternehmen, Start-ups, Hochschulinstitute und Studierende gemeinsam neue Geschäftsmodelle, Produktinnovationen und Innovationsmethoden entwickeln.
ZHAW Zentrum für Produkt- und Prozessentwicklung, Lagerplatz 22
Lagerplatz 24
8400 Winterthur
