Hubs

Das digital health center bülach (dhc) ist Netzwerk und Plattform, um Themen rund um die Digitalisierung und Innovation im Schweizer Gesundheitswesen voranzutreiben. Es bündelt Kräfte von innovativen Startups, Unternehmen aus der Gesundheitsbranche (Kliniken & Spitäler, Heime, (Gruppen-)Praxen, ambulante Versorgung, Gruppenpraxen und Krankenversicherer) und Dienstleistenden mit ergänzender Expertise. Mit transparenter Zusammenarbeit und unkompliziertem Erfahrungsaustausch bringt das interdisziplinäre Netzwerk Bedürfnisse und Lösungen zusammen.

Das dhc betreibt zusammen mit Tenity und der Zürcher Kantonalbank als Mitinitiantin ein "Acceleration Program" für Digital Health Startups. Ziel des Programms ist es, innovative Lösungen schneller in den Markt zu bringen, Türen für Pilotprojekte zu öffnen und nicht zuletzt die Vernetzung mit Investor:innen.

Das dhc wurde 2021 gegründet, ist als Verein organisiert und seit Mai 2022 operativ mit einem physischen Kompetenzzentrum in Bülach-Nord. Die wachsende und interdisziplinäre dhc-Community besteht aktuell aus rund 75 Mitgliedern und mehr als 30 Netzwerkpartnern.

<p>Ganz gleich, ob Sie sich in der Investitionsphase befinden, aktiv ein Medizinprodukt entwickeln oder ein bestehendes Produkt anders auf dem Markt positionieren möchten, wir bieten Ihnen umfassende Dienstleistungen für die Entwicklung von Medizinprodukten und das Management des Lebenszyklus.</p>n<ul>n<li><strong>Prozessorientiertes Fachwissen</strong> in einem breiten Spektrum medizinischer Anwendungen (z.B. Herz-Kreislauf, Orthopädie, Zahnmedizin, Wundmanagement und regenerative Medizin).</li>n<li><strong>Erfahrung bei der Lösung von Problemen</strong> in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Einhaltung von Vorschriften.</li>n<li><strong>Flexible Unterstützung</strong> mit praktischem Fachwissen zur Abdeckung spezifischer Projektfunktionen, wenn die Ressourcen begrenzt sind.</li>n<li><strong>Einblicke für Investoren</strong>, die Due Diligence und Rettungsstrategien zum Schutz Ihrer Investitionen liefern.</li>n</ul>n<h2></h2>n<p><strong>Qualitätsmanagement</strong></p>n<p>Ein robustes Qualitätsmanagementsystem (QMS) ist die Grundlage für die Einhaltung von Vorschriften und die Marktreife. Wir helfen Medizintechnikunternehmen bei der Implementierung und Anpassung von eQMS-Lösungen, die mit ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR/IVDR und MDSAP übereinstimmen. Unser Ansatz verwandelt Qualität von einer Verpflichtung zur Einhaltung von Vorschriften in einen strategischen Vorteil.</p>n<ul>n<li>eQMS-Implementierung</li>n<li>Rechnungsprüfung</li>n</ul>n<p><strong>Regulatorische &amp; klinische Angelegenheiten</strong></p>n<p>Wir unterstützen unsere Kunden bei der Festlegung von Regulierungs- und Entwicklungsstrategien, die die Markteinführung beschleunigen, die Einhaltung von Vorschriften gewährleisten und die Kosten senken. Durch die Kombination von globaler Einreichungsexpertise, Produktrisikoklassifizierung und solider klinischer Evidenz helfen wir, komplexe regulatorische Pfade in einen strategischen Hebel für Unternehmen zu verwandeln.</p>n<ul>n<li>Intelligente Strategie für einen schnelleren, gesetzeskonformen Marktzugang</li>n<li>Einreichungen</li>n<li>Dokumentation</li>n<li>Klinische Evidenz</li>n<li>Interaktionen der Behörden</li>n</ul>n<p><strong>Produktentwicklung</strong></p>n<p>Vom Konzept bis zur Vermarktung müssen Compliance und Patientensicherheit in jeder Phase der Produktentwicklung berücksichtigt werden. Wir integrieren Biokompatibilität (ISO 10993), Usability Engineering (IEC 62366) und Risikomanagement (ISO 14971) in Ihre Prozesse. Dies gewährleistet sichere, wirksame und benutzerorientierte Produkte, die die gesetzlichen Anforderungen erfüllen und die Markteinführung beschleunigen.</p>n<ul>n<li>Projektleitung</li>n<li>Biokompatibilität</li>n<li>Risikomanagement</li>n<li>Benutzerfreundlichkeit &amp; Human Factors Engineering</li>n</ul>n<p><strong>Sorgfaltspflicht für Investoren</strong></p>n<p>Investitionen in Medizinprodukte sind mit regulatorischen, klinischen und technischen Risiken verbunden. Unsere Due-Diligence-Prüfungen bieten einen Realitätscheck der QMS-Reife, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, der Produktreife und der Risikoexposition. Dadurch erhalten Investoren die datengestützten Erkenntnisse, die sie benötigen, um sichere Investitionsentscheidungen zu treffen und die Unsicherheiten beim Markteintritt zu verringern.</p>n<ul>n<li>Regulatorische Überprüfung</li>n<li>Produkt Bereitschaft</li>n<li>Lückenanalyse</li>n</ul>n<p><strong>Sorgfaltspflicht für Investoren</strong></p>n<p>Investitionen in Medizinprodukte sind mit regulatorischen, klinischen und technischen Risiken verbunden. Unsere Due-Diligence-Prüfungen bieten einen Realitätscheck der QMS-Reife, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, der Produktreife und der Risikoexposition. Dadurch erhalten Investoren die datengestützten Erkenntnisse, die sie benötigen, um sichere Investitionsentscheidungen zu treffen und die Unsicherheiten beim Markteintritt zu verringern.</p>n<ul>n<li>Repräsentation</li>n<li>Verifizierung</li>n<li>Swissmedic Beraterin</li>n<li>Überwachung</li>n</ul>n

<p>Ganz gleich, ob Sie sich in der Investitionsphase befinden, aktiv ein Medizinprodukt entwickeln oder ein bestehendes Produkt anders auf dem Markt positionieren möchten, wir bieten Ihnen umfassende Dienstleistungen für die Entwicklung von Medizinprodukten und das Management des Lebenszyklus.</p>n<ul>n<li><strong>Prozessorientiertes Fachwissen</strong> in einem breiten Spektrum medizinischer Anwendungen (z.B. Herz-Kreislauf, Orthopädie, Zahnmedizin, Wundmanagement und regenerative Medizin).</li>n<li><strong>Erfahrung bei der Lösung von Problemen</strong> in den Bereichen Entwicklung, Herstellung und Einhaltung von Vorschriften.</li>n<li><strong>Flexible Unterstützung</strong> mit praktischem Fachwissen zur Abdeckung spezifischer Projektfunktionen, wenn die Ressourcen begrenzt sind.</li>n<li><strong>Einblicke für Investoren</strong>, die Due Diligence und Rettungsstrategien zum Schutz Ihrer Investitionen liefern.</li>n</ul>n<h2></h2>n<p><strong>Qualitätsmanagement</strong></p>n<p>Ein robustes Qualitätsmanagementsystem (QMS) ist die Grundlage für die Einhaltung von Vorschriften und die Marktreife. Wir helfen Medizintechnikunternehmen bei der Implementierung und Anpassung von eQMS-Lösungen, die mit ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR/IVDR und MDSAP übereinstimmen. Unser Ansatz verwandelt Qualität von einer Verpflichtung zur Einhaltung von Vorschriften in einen strategischen Vorteil.</p>n<ul>n<li>eQMS-Implementierung</li>n<li>Rechnungsprüfung</li>n</ul>n<p><strong>Regulatorische &amp; klinische Angelegenheiten</strong></p>n<p>Wir unterstützen unsere Kunden bei der Festlegung von Regulierungs- und Entwicklungsstrategien, die die Markteinführung beschleunigen, die Einhaltung von Vorschriften gewährleisten und die Kosten senken. Durch die Kombination von globaler Einreichungsexpertise, Produktrisikoklassifizierung und solider klinischer Evidenz helfen wir, komplexe regulatorische Pfade in einen strategischen Hebel für Unternehmen zu verwandeln.</p>n<ul>n<li>Intelligente Strategie für einen schnelleren, gesetzeskonformen Marktzugang</li>n<li>Einreichungen</li>n<li>Dokumentation</li>n<li>Klinische Evidenz</li>n<li>Interaktionen der Behörden</li>n</ul>n<p><strong>Produktentwicklung</strong></p>n<p>Vom Konzept bis zur Vermarktung müssen Compliance und Patientensicherheit in jeder Phase der Produktentwicklung berücksichtigt werden. Wir integrieren Biokompatibilität (ISO 10993), Usability Engineering (IEC 62366) und Risikomanagement (ISO 14971) in Ihre Prozesse. Dies gewährleistet sichere, wirksame und benutzerorientierte Produkte, die die gesetzlichen Anforderungen erfüllen und die Markteinführung beschleunigen.</p>n<ul>n<li>Projektleitung</li>n<li>Biokompatibilität</li>n<li>Risikomanagement</li>n<li>Benutzerfreundlichkeit &amp; Human Factors Engineering</li>n</ul>n<p><strong>Sorgfaltspflicht für Investoren</strong></p>n<p>Investitionen in Medizinprodukte sind mit regulatorischen, klinischen und technischen Risiken verbunden. Unsere Due-Diligence-Prüfungen bieten einen Realitätscheck der QMS-Reife, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, der Produktreife und der Risikoexposition. Dadurch erhalten Investoren die datengestützten Erkenntnisse, die sie benötigen, um sichere Investitionsentscheidungen zu treffen und die Unsicherheiten beim Markteintritt zu verringern.</p>n<ul>n<li>Regulatorische Überprüfung</li>n<li>Produkt Bereitschaft</li>n<li>Lückenanalyse</li>n</ul>n<p><strong>Sorgfaltspflicht für Investoren</strong></p>n<p>Investitionen in Medizinprodukte sind mit regulatorischen, klinischen und technischen Risiken verbunden. Unsere Due-Diligence-Prüfungen bieten einen Realitätscheck der QMS-Reife, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, der Produktreife und der Risikoexposition. Dadurch erhalten Investoren die datengestützten Erkenntnisse, die sie benötigen, um sichere Investitionsentscheidungen zu treffen und die Unsicherheiten beim Markteintritt zu verringern.</p>n<ul>n<li>Repräsentation</li>n<li>Verifizierung</li>n<li>Swissmedic Beraterin</li>n<li>Überwachung</li>n</ul>n

Der Strickhof bietet qualitativ hochstehende, praxisorientierte Grund- und Weiterbildungen und Beratungen in den Bereichen Agrar-, Lebensmitteltechnologie und Hauswirtschaft an.

Der Cube dient als unser Living Lab - ein Testgelände für Robotik, digitale Dienstleistungen, Drohnen und neue Technologien. Wir haben 19 digitale Lösungen implementiert, über 500 IoT-Sensoren eingesetzt und beherbergen jährlich sechs Startups/PropTechs. Unsere Innovationsbemühungen haben uns drei Auszeichnungen der Technologiebranche eingebracht.

Der Healthtechpark ist ein physischer Hub für Healthtech Unternehmen und eine Community die Hands-on Unterstützung von Healthtech Start-ups in der Region Zürich bietet. Wir organisieren qualifizierte Workshops, Coachings und Dienstleistungen für Start-ups im Healthtechpark. Wir vermitteln geeignete Büros, Labore oder Werkstätten.

Ermöglichung und Förderung der Schaffung von technologischen Innovationsclustern in gemeinsamer und offener Zusammenarbeit mit den wissenschaftlichen Exzellenzgemeinschaften und Unternehmen. Stärkung des lokalen und nationalen Netzwerks durch den Beitritt zum Netzwerk Schweiz Innovation. Anziehung von innovativen Unternehmen aus dem Ausland für ihre Ansiedlung im Tessin.

Der FoodHUB Wädenswil ist eine zentrale Plattform zur Förderung von Innovationen im Agro-Food-Sektor der Wirtschaftsregion Zürich. Er wurde am 1. Februar 2024 offiziell eröffnet und ist eine gemeinsame Initiative des Kantons Zürich, der Zürcher Hochschule für Angewandte Wissenschaften (ZHAW) und der Stadt Wädenswil. Ziel ist es, Synergien zwischen Wissenschaft, Start-ups, KMU und etablierten Unternehmen zu schaffen und die Entwicklung eines nachhaltigen Ernährungssystems voranzutreiben.

Inkubator-Programm des Universitätsspital Zürich.

Superlab Suisse ist ein Laboranbieter mit dem Ziel, eine globale Plattform für Life-Science-Unternehmen zu schaffen.

Unsere bezugsfertigen Laborräume mit einem Lab-as-a-Service-Angebot umfassen BSL1/2-Laboreinrichtungen, hochmoderne Geräte und professionelle Concierge-Dienste für Start-ups, Scale-ups und etablierte Unternehmen im Bereich Biopharma.

Das Konzept wurde aus einer tiefen Bewunderung für wissenschaftliche Forscher und ihre Arbeit geboren - wir haben die Komponenten, aus denen ein Labor besteht, neu erfunden und modernisiert, um die Effizienz zu steigern und den Arbeitsplatz radikal zu verbessern. Bei Superlab erhalten Sie einen ersten Vorgeschmack auf die Labore der Zukunft.

Wo Startups abheben

Im Herzen des Schweizer Wirtschaftszentrums gelegen, bietet Trust Square einen Ort, an dem innovative Ideen gedeihen können. Mit disruptiven Technologien als gemeinsamen Nenner verbindet Trust Square Unternehmer*innen, Early Stage Ventures, Unternehmen, Investor*innen sowie Akademiker*innen und ermöglicht ihnen, ihre Visionen in einem offenen, vielseitigen und vielfältigen Umfeld zu verfolgen. Bei Trust Square geht es nicht nur um Technologie an sich, sondern auch um einen offenen Dialog und die Integration geeigneter Anwendungen in die Gesellschaft. Es geht um mehr als Technologie. Egal, mit welcher Technologie Sie sich beschäftigen, schliessen Sie sich uns und unserem Expert*innennetzwerk an, lassen Sie sich inspirieren und finden Sie die Ressourcen, um Ihre Vision zu verwirklichen.